Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Прием:
Ведется

5186.00р.



В комплекс входят: Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) Ферментативный колориметрический метод

Подготовка к исследованию:

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ шести генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.