В комплекс входят: Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией. Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование генов ферментов, изменение активности которых приводит к повышению уровня гомоцистеина в крови.