Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина

Прием:
Ведется

2841.00р.



В комплекс входят: Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) Липаза Билирубин общий

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96 % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.