В комплекс входят: Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь
Краткое описание: Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития возрастной макулярной дегенерации – одной из основных причин потери зрения в зрелом возрасте. Для данного заболевания характерна значительная наследственная предрасположенность.