Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

Прием:
Ведется

2840.00р.



Краткое описание: Генетическое исследование, предназначенное для диагностики ожирения, ассоциированного с рецептором меланокортина 4-го типа (MC4R). Мутации в гене MC4R являются наиболее распространенной генетической причиной тяжелого ожирения, проявляющегося в раннем возрасте.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.