Генетический риск развития тромбофилии

Прием:
Ведется

3461.00р.



В комплекс входят: Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.