Генетический риск развития преэклампсии

Прием:
Ведется

4324.00р.



В комплекс входят: Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить риск развития преэклампсии во время беременности и своевременно провести ее профилактику (или назначить терапию). Преэклампсия и эклампсия – осложнения беременности, представляющие серьезную угрозу как для матери, так и для её будущего ребёнка. Исследование заключается в анализе на наличие генетических маркеров риска в генах факторов свертывания крови II, V, ангиотензиногена и ангиотензин-превращающего фермента.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.