Генетический риск развития гипертонии

Прием:
Ведется

5520.00р.



В комплекс входят: Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) Сбор биоматериала на исследование проводится только утром (до 10:00). Накануне забора биоматериала не проводить туалет кожных покровов в области ануса и ягодиц.

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.