Генетический риск развития гипергликемии

Прием:
Ведется

3461.00р.



В комплекс входят: Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Тип биоматериала: Буккальный (щечный) эпителий Венозная кровь

Краткое описание: Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа и предотвратить заболевание соответствующими профилактическими мерами.

Мы используем файлы cookie для того, чтобы сделать наш сайт удобнее. Подробную информацию вы найдете в Политике безопасности. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь с условиями использования cookie–файлов.